在申请插座产品的中国强制性产品认证（China CompulsoryCertification，CCC认证）过程中，可能需要进行工厂审查，但是否必须审厂取决于多个因素，包括产品类型、认证机构的要求以及产品的风险等级。以下是一些可能影响是否需要审厂的因素：
产品风险等级： 一些高风险或复杂的插座产品可能需要进行工厂审查，以确保生产过程和质量控制体系的合规性。
认证机构要求：不同的认证机构可能会有不同的要求，一些认证机构可能会要求进行工厂审查，而其他认证机构可能允许直接进行产品测试和审核。
产品类型： 产品的类型和特性可能影响是否需要工厂审查。一些特殊类型的插座产品可能需要更严格的审查和审核。
生产工艺： 如果插座产品的生产工艺复杂或涉及特殊材料，可能需要审查生产工艺的合规性。
质量控制体系： 是否具备完善的质量控制体系，以及生产工厂是否有足够的质量管理能力，也可能影响是否需要审厂。
如果认证机构要求进行工厂审查，您将需要允许认证机构的代表来您的生产工厂进行实地检查和评估。审厂的目的是确保生产过程和质量控制体系符合认证要求，从而保证产品的安全性和合规性。
| 成立日期 | 2014年12月11日 | ||
| 法定代表人 | 陈影君 | ||
| 注册资本 | 500 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
| 经营范围 | 一般经营项目是：电子产品、纺织品的产品质量检测、环境检测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询，投资兴办实业（具体项目另行申报），货物及技术进出口。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；信息技术咨询服务；信息咨询服务（不含许可类信息咨询服务）；企业管理；企业管理咨询；医学研究和试验发展。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）；非居住房地产租赁。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动） | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ... | ||
