根据中国的相关法规和规定，获得中国强制性产品认证（CCC认证）的产品通常需要进行定期的监督抽查和年度跟踪审核，而这些审核被称为“年度审核”。年度审核的目的是确保产品继续符合认证标准和要求，以保证产品的质量和安全。
虽然年度审核的频率可能会因产品类型、认证机构等因素而有所不同，但通常情况下，CCC认证的产品都需要进行每年的年度审核。审核的内容可能包括产品样品的抽查检验、生产工厂的访查、文件审核等，以核实产品仍然符合认证标准。
因此，嵌入式灯具获得CCC证书后，通常需要每年进行一次年度审核，以确保产品持续符合中国的法规和标准要求。如果产品在年度审核中出现不合格情况，可能会影响产品的认证资格和市场准入。做法是积极配合年度审核，确保产品始终保持合规性。
| 法定代表人 | 陈影君 | ||
| 注册资本 | 5000 | ||
| 主营产品 | 临床试验研究+全球法规注册+检验检测技术服务商 涵盖医疗器械、体外诊断、合成生物、生命科学、脑科学、生物医药等领域 | ||
| 经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询（如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等）、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等，提供了一站式的技术解决方案服务。 | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ... | ||
