澳大利亚治疗管理局（Therapeutic GoodsAdministration，TGA）对医疗器械的认证收费可能会因产品的性质、复杂性和注册类型而有所不同。认证费用通常包括不同的项目，如评审费、审核费、登记费等。具体的收费明细可能会根据不同情况而异，我无法提供确切的费用数字。
如果您计划在澳大利亚市场上获得血管造影X射线机的TGA认证，建议您直接联系澳洲治疗管理局（TGA）或与的医疗器械咨询公司合作，以获取详细的费用信息和收费明细。他们可以根据您的产品情况提供准确的费用估计，并指导您完成认证过程中的费用支付事宜。这将有助于您更好地了解和规划您的认证预算。
| 成立日期 | 2016年12月14日 | ||
| 法定代表人 | 陈影君 | ||
| 注册资本 | 500 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
| 经营范围 | 一般营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询，投资力实业具体项目男行申报)，货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关批准后方可开展经营活动）。 | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... | ||
