美瞳三类医疗器械许可证如何办理?

想卖美瞳确不知道怎么办医疗器械证是什么流程，需要什么证件，可以看过来了，它为什么叫第三类医疗器械经营许可证呢？
医疗器械经营许可证:指由国家药品监督管理部门颁发的用于合法从事医疗器械经营活动的准入证书。持有该证书的企业可以合法经营医疗器械，并向市场销售。
适用于从事医疗器械经营活动的企业或个体工商户，包括生产、销售、进口、代理等环节。
第三类医疗器械采用许可管理
审批流程和要求
医疗器械经营许可证:
申请人需要按照相关法规和规定，提交详细的申请材料，并接受国家药品监督管理部门的审查和核准。涵盖申请医疗器械备案的所有条件，并且企业还应当具备符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统，保证经营的产品可追溯
1、具有1名以上相关工作人员;
2、具有超过70平以上的经营场所:
3、具有与经营范围和经营规模相适应的贮存条件，全部委托其他医疗器械经营贮存的可以不设立库房:
4、具有与经营的医疗器械相适应的质量管理制度;
5、具备与经营的医疗器械相适应的指导、技术培训和售后服务的能力，或者约定有相关机构提供技术支持精益求精集团，专注医药资质13年，将竭力为各医疗器械企业提供生产(医疗器械产品备案、医疗器械注册证、医疗器械生产许可证、)、经营(医疗器械经营备案凭证、医疗器械经营许可证、网络销售备案凭证)、变更、续证等服务，精益求精企业有广泛的社会人脉关系，完整、科学的质量管理体系，全程透明化的消费，无隐形收费项目，省钱省时省心的操作方式，帮各企业安全快速办理各类医疗器械资质，精益求精集团积累了大量的港粤地区客户的成功案例，在业界享有声誉!精益求精集团将倾力为企业提供一站式的服务，坚持“热情服务，信誉至上“的宗旨，我们承诺:遵守职业道德，保守客户机密。为客户提供优质、热情、周到的服务有什么不懂的可以电话联系我！！！