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氟氯化钡铕高速增感屏NMPA注册怎么收 费?

更新:2024-04-28 07:07 发布者IP:120.85.105.165 浏览:0次
发布企业
国瑞中安集团-综合性CRO机构商铺
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资质核验:
已通过营业执照认证
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5
主体名称:
航天检测技术(深圳)有限公司
组织机构代码:
91440300MA5D9QW797
报价
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关键词
械字号注册、国内NMPA注册、NMPA注册费用
所在地
深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
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产品详细介绍

关于氟氯化钡铕高速增感屏在中国国家药品监督管理局(NMPA)注册的具体收费细节我可能无法提供新的信息,因为费用结构可能会根据政策变化而有所调整。

通常情况下,NMPA注册涉及一系列费用,包括申请费、技术评审费、监管费用等。具体的费用结构可能会根据产品类型、风险等级和其他因素而有所不同。

如果您希望了解关于氟氯化钡铕高速增感屏在中国NMPA注册的具体收费情况,我建议您采取以下步骤:

  1. 访问NMPA官方 网站:可以访问中国国家药品监督管理局的官方网站,查找与医疗器械注册和申请相关的信息。他们可能会提供有关费用结构和申请流程的详细信息。

  2. 咨询机构: 您可以咨询的医疗器械注册咨询机构,他们通常会了解新的政策和费用情况,并可以为您提供具体的指导和建议。

  3. 联系NMPA:如果您有具体的问题,您也可以直接联系中国国家药品监督管理局,咨询关于氟氯化钡铕高速增感屏注册的费用和流程。

请注意,由于信息可能会随时发生变化,我建议您尽早获取新的官方信息或与机构进行沟通,以确保您获得准确和新的信息。

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成立日期2016年12月14日
法定代表人陈影君
注册资本500
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围一般营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询,投资力实业具体项目男行申报),货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关批准后方可开展经营活动)。
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ...
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