"移动式X射线计算机体层摄影设备" 是一种医疗器械，需要遵循欧洲的医疗器械监管法规，其中包括了医疗器械规则（MedicalDeviceRegulation，MDR）以及CE认证。然而，具体的认证周期会因多种因素而异，如设备类型、制造商、认证机构的工作负荷、文件准备的时间等等。
一般来说，CE认证的时间周期可能会相对较长，因为它涉及到技术文件的准备、审核、可能的现场访察等步骤。具体的认证周期在几个月到一年或更长的时间范围内可能会有所变化。
如果您计划在欧洲市场上市移动式X射线计算机体层摄影设备，以下是一些可能影响认证周期的因素：
设备分类： 不同的设备分类可能需要不同的认证流程和文件。一些设备可能属于高风险类别，需要更多的审核和测试。
文件准备： 准备技术文件需要时间，这些文件需要包含设备规格、性能数据、临床数据（如果适用）、风险分析等信息。
审核机构： 您选择的认证机构的工作负荷和审核速度可能会影响认证周期。
临床试验： 如果您的设备需要进行临床试验，这将增加认证周期，因为临床试验需要时间来进行和分析结果。
审核结果： 审核过程中可能会有额外的问题或要求，这可能需要额外的时间来满足认证机构的要求。
