超声贴片澳洲TGA的认证收 费明细
更新:2025-01-26 07:07 编号:22870846 发布IP:120.85.100.56 浏览:9次- 发布企业
- 国瑞中安集团CRO机构商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第6年主体名称:巨匠检验技术创新(深圳)有限公司组织机构代码:91440300MA5D96KA2F
- 报价
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- 关键词
- TGA认证,澳代,澳大利亚TGA,TGA 注册,TGA 证书
- 所在地
- 深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
- 联系电话
- 18123734926
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详细介绍
澳大利亚治疗商品管理局(Therapeutic GoodsAdministration,TGA)负责医疗器械的认证和监管。关于超声贴片的TGA认证费用明细可能会因为法规和政策的变化而有所不同,在实际操作前,建议您查阅新的TGA指南和费用信息,或与的医疗器械注册咨询机构联系以获取详细和准确的费用信息。
一般情况下,TGA的认证费用可能包括以下方面:
申请费用:这是提交TGA认证申请时需要支付的基本费用,用于处理和审查申请。费用可能会根据产品的风险等级和类型而有所不同。
审查费用: 如果TGA对您的申请进行详细审查,可能会收取额外的审查费用。
年度注册费用: 在获得TGA认证后,您可能需要支付年度注册费用以维持产品的注册状态。
其他费用: 根据不同情况,可能会有其他相关的费用,如变更申请、补充信息提交等。
要获取准确的超声贴片TGA认证费用信息,您可以访问澳大利亚TGA的****,查阅有关医疗器械认证的指南和费用信息,或直接联系TGA以获取详细的费用明细。考虑与的医疗器械注册咨询机构合作,他们通常会提供关于费用和认证流程的建议和指导。
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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