三、申请办理CE认证的流程
那样该如何为自己的品牌贴了CE标志，放他们妥当地出入口，给自己一个放心呢？
。
明确商品
你要先了解什么欧盟指令适用我们的产品，什么命令或政策法规很有可能适用我们的产品，下列几类事宜应该考虑：
①考虑到所有的很有可能有关的指令/法律法规的范畴
②考虑到大部分命令/政策法规中给的不可抗力事件
③征询建议并确定别人干了什么
评定商品
评估和/或检测我们的产品，使之合乎适用每一个命令基本要求。
您必须确保我们的产品达到欧盟国家相关法律法规基本要求。
商品满足自己的所适用全部融洽标准要求，才被称作符合规定基本要求。是不是可用协调标准完全就是你情我愿，您还可以选择多种方式去满足相对应基本要求。
改动设计方案
评估后根据需求改动设计方案，并且在适度时重新测试。
若是在评定时发现商品不符合规定，则这时应注意产品设计及其怎么修改商品以便其符合规定。
确定怎样保持和保证大批量生产的合格性。
假如自己的产品要大批量生产，那么你也应当想着如何在所有商品环节中维持满足条件的设计方案。这一点在一些命令含有要求，可能还需要通告机构第三方查验（（比如，《燃气用具指令》）。创建正规的质量管理体系可以帮助这类持续不断的遵循也有可能是有帮助的。
还应当有一个质量控制计划
表明在这个过程中展开了什么评估和查验。这也许有如下或者部分具体内容：
①对供应商拿货查验
②基本生产流水线检测（子安装和终装配）
③对成品百分数的详尽的审批检测
E
编写新产品的“ EC达标申明” ，在其中一般包括：
①生产商的名字和详细地址
②所包含商品的一体化标志
③已运用的全部命令或法律法规的目录
④引入全部适用统一标准或技术标准
⑤公告机构资格证书参照（假如有关）
⑥评定责任者 此申明应该是我们的产品运用CE标志的内涵的描写。
形成新产品的技术资料
生产商应该根据商品所合乎命令的需求及风险评价的需求，
创建新产品的技术资料（TCF）。
假如有关受权单位规定，生产商需将技术性文件和EC产品检测报告一起递交查验。
定期维护将CE标志黏贴到我们的产品里的确定。
关键的流程之一都是一般被忽略的一个流程，是定期维护DOC。产品或者自然环境很有可能已变更，
也已生效，这往往意味着我们的产品不会再合规管理。在把产品投入市场时（即便产品已经投入市场很多年），你也
四、有关CE证书任何问题
欧盟国家实际哪些国家必须CE认证？
德国，丹麦，荷兰，德国，法国的，法国，古希腊，西班牙，西班牙，卢森堡，西班牙，西班牙，意大利，德国，土耳其，爱沙尼亚，亚美尼亚，芬兰，瑞典，斯洛伐克，奥地利，乌兹别克斯坦，塞浦路斯，爱沙尼亚，立陶宛，爱沙尼亚。
下列我国虽非欧盟国家但仍然需要CE
标示：欧洲地区自由贸易区研究会EFTA的3个会员国: 哥斯达黎加, 列支敦士登, 丹麦。
半欧盟成员国：土尔其。
