欧洲联盟（EU）的新型医疗器械法规（Medical DeviceRegulation，MDR）于2021年5月26日正式生效，取代了之前的医疗器械指令（Medical DeviceDirective，MDD）。CE认证是在欧洲市场上销售医疗器械的合规性标志，表示产品符合欧洲法规的要求。以下是一般的纤维支气管内窥镜MDRCE认证申报流程的概述，但请注意，实际流程可能因产品特性、分类和情况的不同而有所变化：
确定设备分类： 首先，您需要确定纤维支气管内窥镜被归类为MDR的哪个设备分类。这将有助于您确定适用的CE评价程序。
制定技术文档：准备CE认证所需的技术文档，包括产品的技术规格、设计文件、材料列表、风险评估、临床评价、生物相容性评估等。这些文件将用于评估产品的合规性。
选择评估模块：根据产品的分类和特性，选择适当的CE评价模块。根据MDR，评价模块可以是自我认证（根据某些条件，适用于低风险产品），或者通过欧盟授权的认证机构进行评估。
委托认证机构：如果您选择通过认证机构进行评估，您需要选择并委托一家获得认可的欧盟认证机构（通常称为"通知机构"），该机构将会对您的技术文档和产品进行评估。
CE申请： 向选择的认证机构或自我认证机构提交CE申请，包括技术文档和其他所需文件。
技术评估： 由认证机构进行技术评估，包括审查您的技术文件、风险评估、临床数据等，以确保产品符合MDR要求。
产品认证： 如果您的产品通过了评估，认证机构将颁发CE认证证书，确认您的产品符合MDR的要求。
市场准入： 一旦获得CE认证，您就可以将产品引入欧洲市场。确保在产品上标明CE标志，并提供必要的技术文件和使用说明书。
