欧盟CE认证本身没有固定的有效期限。一旦产品获得了CE认证，基本上是有效的，前提是产品的设计、制造和运营方式没有发生重大变化，仍然符合认证时的标准和要求。
需要注意的是，CE认证本身没有固定的有效期限，市场监管部门可能会对市场上的产品进行抽样检查和监督，确保产品仍然符合认证标准。如果在市场上发现产品存在安全、健康或环保方面的问题，监管机构有权采取措施，包括要求产品进行重新测试或召回。
如果您的产品设计、材料或制造工艺发生了重大变化，可能需要重新评估产品的符合性，并可能需要重新申请CE认证。
CE认证本身没有固定的有效期限，但您仍需要保持产品的符合性，并随时准备应对监管部门的检查和要求。如果产品发生重大变化，您可能需要重新评估认证的状态。
| 法定代表人 | 陈影君 | ||
| 注册资本 | 500 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
| 经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询（如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等）、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等，提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
| 公司简介 | 国瑞中安集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供全球市场准入法规注册咨询、临床试验研究和检验检测辅导等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国F ... | ||
