CE认证通常没有固定的有效期限，也就是说一旦获得了CE认证，该认证不会在一定时间后失效。这并不意味着您可以永远不用再考虑产品的合规性。
产品技术和法规都在不断演变，可能会出现新的标准、指令或法规要求，或者现有的要求可能会被修改。获得了CE认证，您也需要确保产品持续符合新的法规和标准。
如果您的产品设计、制造、材料或其他关键因素发生了变化，可能需要重新评估并更新CE认证，以确保产品的合规性。如果监管机构要求对产品进行重新评估，您也需要配合重新测试和更新CE认证。
CE认证本身没有固定的有效期，但您需要持续监测产品合规性，并根据变化的法规和标准要求做出必要的调整和更新，以确保产品持续满足欧洲市场的要求。
| 成立日期 | 2012年03月31日 | ||
| 法定代表人 | 陈庆佳 | ||
| 注册资本 | 5000 | ||
| 主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
| 经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(以下简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO技术服务商，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验研究、法规注册咨询（如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&am ... | ||
