精华液美国FDA检测要如何做, 2023年8月7日,根据《2022年化妆品现代化管理法》(MoCRA)的要求,美国FDA发布了化妆品企业注册和产品注册指南草案,同时确认FDA预计在2023年10月上线注册系统。
2023年3月16日市场监管总局发布了对电子电器产品使用的锂离子电池和电池组、移动电源以及电信终端产品配套用电源适配器/充电器(以下统称新纳入产品)实施强制性产品认证(CCC认证)管理的公告。如果产品同时有化妆品和药品的功能?如果产品既是化妆品又是药品,则不受《食品药品和化妆品法》上市要求的约束。
化妆品FDA注册的好处:1.获取化妆品成分重要信息,FDA将从VCRP得到的所有信息输入计算机数据库,如果当前使用的某种化妆品成分一旦被认为是有害而应被禁用的,FDA会通过VCRP数据库中的通讯录通知产品的生产商或销售商。2.如果你的产品不在注册数据库中,FDA将无法通知你,避免因成分问题导致产品被召回或进口时被扣留。
仅参与以下活动的企业:贴标(Labeling),重新贴标(Relabeling),包装(Packaging),重新包装(Repackaging),储存(Holding),分销(Distributing)。注:这里的包装(Packaging)和重新包装(Repackaging)不包含把化妆品装进容器中的活动,参与此类活动的企业需要完成注册。
FDA检查重点:评审文件;按QSIT方法--基于7个子系统;4个主要子系统(管理、设计、纠正预防、生产过程);3个支持子系统(文件、物料、生产工具和设备控制);FDA检查工作时会以点带面,抓住一点,可在一个问题上几个来回,也可能检查整个公司的质量管理体系。
深圳市环测威检测技术有限公司(Shenzhen CTB testing technology Co., LTD,英文简称“CTB”)是一家主要从事电子及电器产品安全(LVD)、电磁兼容(EMC)、重金属和有害物质分析测试和认证(RoHS、REACH、卤素和偶氮)以及无线电通讯认证测试机构。