非药用化妆品（如面霜）在日本市场上出口通常不需要办理PMDA注册。PMDA（Pharmaceuticals andMedical DevicesAgency）主要负责监管药品和医疗器械的上市销售，而非药用化妆品的管理在日本由其他机构负责，例如日本化粧品协会（JCIA）等。
对于非药用化妆品，您需要遵循《化粧品法》的要求，包括产品成分的安全性评估、标签要求、成分的合规性等。但通常情况下，不需要进行类似药品的PMDA注册。
在准备出口非药用化妆品到日本市场之前，建议您详细了解和遵守当地的法规和要求，确保您的产品能够符合日本市场的标准，并在合规性方面满足相关的法规要求。如有疑问，Zui 好咨询专业的法规咨询机构或相关机构，以获取Zui新、准确的信息。
| 成立日期 | 2012年03月31日 | ||
| 法定代表人 | 陈庆佳 | ||
| 注册资本 | 5000 | ||
| 主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
| 经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(以下简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO技术服务商，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验研究、法规注册咨询（如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&am ... | ||
