通常情况下,化妆品,包括精华素,不需要进行PMDA(Pharmaceuticals and Medical DevicesAgency)注册,以在日本市场上合规销售。日本的药品和医疗器械法规将化妆品和药品、医疗器械区分开来,要求不同,所以一般情况下,化妆品不需要像药品一样进行PMDA注册。
然而,如果您对精华素有疑问,建议您咨询专业的法规咨询机构或相关机构,以获取Zui新的法规信息和要求。这将有助于您确定在日本市场销售您的产品所需的准确合规步骤。
通常情况下,化妆品,包括精华素,不需要进行PMDA(Pharmaceuticals and Medical DevicesAgency)注册,以在日本市场上合规销售。日本的药品和医疗器械法规将化妆品和药品、医疗器械区分开来,要求不同,所以一般情况下,化妆品不需要像药品一样进行PMDA注册。
然而,如果您对精华素有疑问,建议您咨询专业的法规咨询机构或相关机构,以获取Zui新的法规信息和要求。这将有助于您确定在日本市场销售您的产品所需的准确合规步骤。
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(以下简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO技术服务商,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&am ... |