根据日本的法规和规定，如果您计划将身体乳液出口到日本并在日本市场销售，通常需要办理PMDA注册，特别是如果您的身体乳液被归类为医疗器械或化妆品。PMDA（Pharmaceuticalsand Medical DevicesAgency）是日本的药品和医疗器械监管机构，负责监管和审批药品、医疗器械的注册、审评和市场监管。
具体是否需要办理PMDA注册取决于以下几个因素：
产品分类： 首先，您需要确定您的身体乳液被归类为医疗器械还是化妆品。不同的分类可能会受到不同的法规和要求。
产品用途和成分： 身体乳液的用途、成分、预期效果等因素可能影响是否需要进行PMDA注册。
日本市场销售： 如果您计划在日本市场销售产品，通常需要遵守当地的法规和要求，其中可能包括PMDA的注册要求。
认证机构： 如果您打算在日本寻求PMDA注册，您可能需要选择合适的认证机构，并遵循其指导来办理注册。
在确定是否需要办理PMDA注册之前，强烈建议您详细了解日本的法规和要求，特别是与产品分类和用途相关的规定。如果您对PMDA注册过程和要求不太了解，您还可以考虑咨询专业顾问或与当地日本的法规专家进行沟通，以确保您的产品合法上市。
