FDA化妆品认证FEI详解常见的误区
更新:2025-02-03 07:30 编号:23119774 发布IP:113.91.41.28 浏览:29次- 发布企业
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详细介绍
FDA化妆品认证FEI详解常见的误区
我们通常所说的化妆品FDA认证其实并不准确,因为FDA认证是对与食品接触材料的法规标准。而对于化妆品,应属于FDA注册范畴。FDA注册涵盖了化妆品、食品、医疗器械、药品等产品进行注册。FDA化妆品和色素办公室应化妆品工业的要求制定了化妆品自愿注册计划(VCRP)。计划包括两部分:化妆品生产厂家自愿注册和化妆品成分声明。
FDA化妆品认证FEI详解常见的误区
美国化妆品FDA注册
参与VCRP的好处
VCRP协助FDA履行其监管在美国销售的化妆品的责任。由于产品备案和企业注册不是强制性的,自愿提交为FDA提供了有关化妆品和成分,其使用频率以及从事其制造和分销的企业的佳估计信息(联邦公报,第73卷,第76360页和第69卷,第9339页)。化妆品成分审查(CIR)也使用了VCRP数据库中的信息,
这是一个独立的,由行业资助的科学专家小组,以协助CIR专家小组确定其评估成分安全性的优先事项,作为其成分安全审查的一部分(联邦公报,第73卷,第76360页)。
FDA化妆品认证FEI详解常见的误区
FDA化妆品注册包括两部分:
化妆品生产厂家注册和化妆品成分声明;
美国食品药品管理局(FDA)的《化妆品注册》,又称《化妆品自愿注册计划》是为所有在美国境内有过化妆品销售记录的生产商,包装商以及经销商提供的上市后报告系统。
《化妆品自愿注册计划》由两部分组成:第一部分是企业注册;第二部分是“化妆品成分声明”,简称CPIS,此声明意味着企业必须将其化妆品的每一个成分在FDA登记注册。
企业注册时所有企业都可以进行的,产品注册只有那些已经出口到美国并且销售额超过1000USD的产品才可以进行。
化妆品生产厂家注册和化妆品成分声明;
美国食品药品管理局(FDA)的《化妆品注册》,又称《化妆品自愿注册计划》是为所有在美国境内有过化妆品销售记录的生产商,包装商以及经销商提供的上市后报告系统。
《化妆品自愿注册计划》由两部分组成:第一部分是企业注册;第二部分是“化妆品成分声明”,简称CPIS,此声明意味着企业必须将其化妆品的每一个成分在FDA登记注册。
企业注册时所有企业都可以进行的,产品注册只有那些已经出口到美国并且销售额超过1000USD的产品才可以进行。
成立日期 | 2002年06月10日 | ||
法定代表人 | 宾赛 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 进出口产品一站式检测认证、消费品、食品、电子电器、机械、玩具、化妆品、化工品、原料质检服务机构 | ||
经营范围 | 进出口产品一站式检测认证、欧盟CE ROHS REACH CPNP、美国FDA FCC EPA CPC UL 加州65检测、俄罗斯EAC GOST认证、MSDS COA分析报告 TDS报告 运输鉴定书 IFRA香精证书 CPSR认证 PIF认证 质检报告服务 | ||
公司简介 | 一站式进出口检测认证服务机构咨询热线:19154900533(郭经理)(微信同号)企业邮箱:binsai@ciic-cert.com公司地址:深圳市龙华民治街道新牛社区民治大道牛栏前大厦A1506座机:400-8080-621产品检测认证服务范围:1.欧盟认证:CE认证、ROHS认证、REACH认证、英国UKCA认证、化妆品CPNP认证/英国化妆品SCPN认证、化妆品CPSR安全认证、玩具EN71 ... |
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