日本PMDA注册的有效期限可能会因产品类型、法规变化等因素而有所不同。通常情况下，PMDA注册证书是有一定有效期的，您可能需要在有效期内进行更新或续期，以继续在日本市场上合法销售产品。
具体的有效期限会根据产品类型和PMDA的规定而有所不同。一些药品、医疗器械或化妆品的PMDA注册可能会有不同的有效期，可能是数年，也可能是更长。在有效期届满之前，您可能需要进行更新或续期的申请，以继续保持注册的有效性。
您应该与专业的药品注册咨询机构、律师或市场专家合作，以获取您具体产品类型的PMDA注册证书的有效期信息，并了解续期或更新的要求。确保您的产品在有效期内保持合法性，避免因注册证书过期而面临法律问题或市场障碍。
| 成立日期 | 2020年01月09日 | ||
| 法定代表人 | 陈影君 | ||
| 注册资本 | 500 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
| 经营范围 | 信息技术咨询服务;认证咨询;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;;室内环境检测;认证服务;检验检测服务;电子认证服务; | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ... | ||
