美国FDA化妆品注册产品登记流程及上架要求
2025-01-11 07:30 113.91.41.28 1次
- 发布企业
- 深圳市中检联标技术服务有限公司商铺
- 认证
- 资质核验：已通过营业执照认证入驻顺企：第2年主体名称：深圳市中检联标技术服务有限公司组织机构代码：91440300MA5HCHC34P
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 美国FDA化妆品注册产品
- 所在地
- 深圳市龙华区民治街道办民治大道智慧谷创新广场2层A213
- 联系电话
- 4008080621
- 手机
- 15302623036
- 总经理
- 宾工 请说明来自顺企网，优惠更多
产品详细介绍
VCRP文件分为两部分，详见以下各节。您可以参加该计划的两个部分，也可以只参加一部分。VCRP法规可以在21CFR第710和720部分中找到。VCRP仅适用于在美国销售给消费者的化妆品。它不适用于仅用于专业用途的化妆品，例如美容院、水疗中心或皮肤护理诊所中使用的产品。它也不适用于非销售产品，例如酒店样品、免费礼品或您在家中制作送给朋友的化妆品。
美国FDA化妆品注册产品登记流程及上架要求
化妆品标签合规要求
据《联邦食品药品和化妆品法》《公平包装和标签法》，在美国销售的化妆品，无论是在美国生产还是从国外进口，都必须符合《联邦食品药品和化妆品法》《公平包装和标签法》中标签的规定，以及FDA依据上述法律制定的标签相关要求。
《联邦食品药品和化妆品法》规定，禁止在州际贸易中引进或者运输引进劣质掺杂或错标的化妆品。《公平包装和标签法》规定：确保包装及其标签为消费者提供有关内容物数量的准确信息，并便于进行价值比较。
根据相关法律的规定下列情形将被视为错标：1）标签造假或存在误导性；2）标签上未注明：制造商、包装商或分销商的名称和地址；净含量；3）所需信息未在显着位置说明；4）化妆品容器或填充物具有误导性。
除法律中关于错标的相关规定外，FDA制定了化妆品标签相关的法规和指南文件。化妆品标签相关法规汇总至21 CFR 第 701 和740 部分。21 CFR 第 701 和 740部分规定了：产品名称要求；成分表要求；净含量标注；生产商、包装商或经销商名称或地址；日期标注要求；警示声明要求；产品功效声称要求和语言要求等内容。
美国FDA化妆品注册产品登记流程及上架要求
化妆品注册
FDA化妆品注册有两种:工厂注册和产品注册
工厂注册: 申请账户，待FDA确认后提交注册，待FDA批复，周期2个星期。
产品注册:产品注册的前提是需要先进行工厂注册，随后提交产品成分，成分注册的用随着成分倍增.
化妆品注册成功后会获得企业注册号码和CPIS产品成分备案号码( 化妆品注册和食品类似，需要到后台查看，无法直接查询)
FDA化妆品注册有两种:工厂注册和产品注册
工厂注册: 申请账户，待FDA确认后提交注册，待FDA批复，周期2个星期。
产品注册:产品注册的前提是需要先进行工厂注册，随后提交产品成分，成分注册的用随着成分倍增.
化妆品注册成功后会获得企业注册号码和CPIS产品成分备案号码( 化妆品注册和食品类似，需要到后台查看，无法直接查询)
| 成立日期 | 2022年06月10日 | ||
| 法定代表人 | 深圳市中检联标技术服务有限公司 | ||
| 注册资本 | 500 | ||
| 主营产品 | 进出口产品一站式检测认证、消费品、食品、电子电器、机械、玩具、化妆品、化工品、原材料 国际质检服务中心！ | ||
| 经营范围 | 欧盟CE ROHS REACH CPNP、美国FDA FCC EPA CPC UL 加州65检测、俄罗斯EAC GOST认证、MSDS COA分析报告 TDS报告 运输鉴定书 IFRA香精证书 CPSR认证 PIF认证 质检报告 日本PSE METI备案 SRRC认证、 | ||
| 公司简介 | 一站式进出口检测认证服务机构咨询热线:15307552806(宾经理)(微信同号)企业邮箱:binsai@ciic-cert.com公司地址:深圳市龙华区民治街道办民治大道智慧谷创新广场2层A213座机:400-8080-621产品检测认证服务范围：1.欧盟认证：CE认证、ROHS认证、REACH认证、英国UKCA认证、化妆品CPNP认证/英国化妆品SCPN认证、化妆品CPSR安全认证、玩具EN7 ... | ||
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