根据日本的医疗器械法规和化妆品法规，涉及医疗器械或化妆品领域的产品在日本市场销售通常需要进行PMDA注册。然而，具体是否需要办理PMDA注册取决于产品的性质、用途、成分等因素。
医疗器械：如果您的除臭剂被定义为医疗器械，并且在医疗用途、诊断或治疗方面具有作用，那么通常需要办理PMDA注册。医疗器械的定义包括能够影响人体结构或功能的设备，以及被用于诊断、预防、监控、治疗或缓解疾病的设备。
化妆品： 如果您的除臭剂被定义为化妆品，并且仅用于美容、清洁、护肤等非医疗用途，通常也需要按照日本的化妆品法规进行注册。
如果您的产品在其功能和用途上符合医疗器械或化妆品的定义，并且将在日本市场上销售，那么很有可能需要办理PMDA注册。在开始出口到日本之前，建议您详细了解产品的分类和适用法规，以便确定是否需要进行PMDA注册，以及确保产品合规性。
Zui 好的做法是与专业的法律、监管和医疗设备顾问合作，以获取关于您的具体产品是否需要PMDA注册的详细指导。他们可以帮助您确定适用的法规要求，并为您制定正确的注册策略。
