是的，根据日本的法规，如果您希望将身体彩绘液出口到日本市场，通常需要办理PMDA（药品医疗器械管理局）注册。PMDA注册是确保产品在日本市场合法销售和使用的必要步骤之一，尤其是对于涉及到皮肤接触或使用的化妆品类产品，如身体彩绘液。
PMDA注册的目的是确保产品的安全性、合规性和质量，以保护消费者的健康和权益。在PMDA注册过程中，您需要提交相关的资料和文件，包括安全性测试、成分分析、质量控制等，以证明您的产品满足日本的法规要求。
如果您计划将身体彩绘液出口到日本市场，强烈建议您与专业的PMDA注册代理机构合作，他们可以指导您完成PMDA注册的流程，并确保您的产品合规、安全地进入日本市场。不遵守日本的法规要求可能会导致产品被拒绝进入市场，甚至可能面临法律责任。
| 成立日期 | 2016年12月14日 | ||
| 法定代表人 | 陈影君 | ||
| 注册资本 | 500 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
| 经营范围 | 一般营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询，投资力实业具体项目男行申报)，货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关批准后方可开展经营活动）。 | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ... | ||
