我们通常所说的化妆品FDA认证其实并不准确，因为FDA认证是对与食品接触材料的法规标准。而对于化妆品，应属于FDA注册范畴。FDA注册涵盖了化妆品、食品、医疗器械、药品等产品进行注册。FDA化妆品和色素办公室应化妆品工业的要求制定了化妆品自愿注册计划(VCRP)。计划包括两部分:化妆品生产厂家自愿注册和化妆品成分声明。
化妆品办理美国FDA年报更新有哪些审核条件
化妆品被拒绝进入美国的原因?
如果化妆品在任何方面疑似不符合适用的美国法律法规，其可能被柜绝进入美国。以下是化妆品被拒绝进入美国的一些*常见原因
成分或污染物导致产品不安全
着色添加剂违法:所有着色添加剂的预期用途均须获得 FDA 批准。除非通过 FDA的实验室的批量认证，某些着色添加剂不得使用。滥色添加剂导致化妆品成为掺假产品。请参见“Color Additives andCosmetics”页面以及该页面上列出的其他资源
禁止和限制使用的成分:违反此等物质的使用限制会使化妆品成为掺假化妆品。
微生物污染:化妆品不需要消毒，但受到微生物污染的化妆品会对健康构成威胁，导致化妆品成为掺假产品。
标签违规，例如，成分声明中存在纰漏，或成分声明中没有所有规定的英语(或波多黎各西班牙语)标签信息
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化妆品FDA法律要求
美国法律要求化妆品生产或销售企业/个人确保产品安全，并对此负有法律责任。法律法规没有要求企业提交任何产品安全证明文件，但美国FDA一直建议生产商进行必要的测试，确保产品不包含禁用或限用成分、所添加的着色剂符合美国FDA的相关要求，
1. 原料和成品在标签标注或常规条件下使用是安全的；
2. 产品有正确的标签；
3. 在美国FDA法规下，成分不会导致产品被认为掺假或存在误导性；
注意：未经安全测试的化妆品必须在标签中标注警示语。
美国法律要求化妆品生产或销售企业/个人确保产品安全，并对此负有法律责任。法律法规没有要求企业提交任何产品安全证明文件，但美国FDA一直建议生产商进行必要的测试，确保产品不包含禁用或限用成分、所添加的着色剂符合美国FDA的相关要求，
1. 原料和成品在标签标注或常规条件下使用是安全的；
2. 产品有正确的标签；
3. 在美国FDA法规下，成分不会导致产品被认为掺假或存在误导性；
注意：未经安全测试的化妆品必须在标签中标注警示语。