是的，通常情况下，医疗器械自由销售证书需要在产品包装上进行标注或提及。这有助于向潜在的合作伙伴、分销商、监管机构和终端用户传达产品在原产国已经获得合法销售许可，并且具有合规性和可信性。
在产品包装上标注医疗器械自由销售证书的信息可能包括：
证书编号： 在产品包装上标明医疗器械自由销售证书的编号，以方便验证证书的真实性。
发证日期： 标明证书的发证日期，以表明证书的有效性。
发证机构： 注明发放证书的机构名称，确保验证方可以联系到相关机构核实证书的真实性。
有效期： 如果可能，您可以在包装上注明证书的有效期，以提醒用户和合作伙伴证书何时会过期。
其他信息： 可能还包括产品名称、制造商信息、批次号等其他有关产品和证书的信息。
在某些情况下，监管机构或合作伙伴可能要求您在产品包装上标明医疗器械自由销售证书的相关信息。这有助于确保产品的合法性和合规性，并在市场中建立信任。具体的标注要求可能会因国家和地区的法规而异，建议您在考虑标注自由销售证书信息时，与目标国家的监管机构或法规专家进行咨询。