医疗器械自由销售证书的有效期取决于颁发国家或地区的法规和规定，不同国家可能有不同的规定。一般来说，医疗器械自由销售证书的有效期通常在1到5年之间，但实际有效期可能因国家和地区而异。
在一些国家，医疗器械自由销售证书的有效期可能较短，需要定期更新，以确保持续合规。而在其他国家，有效期可能较长，但仍可能需要定期审查和更新。
为了确保您的产品始终处于合规状态，您应该定期检查自由销售证书的有效期，并根据法规要求进行更新。如果您不确定特定国家或地区的医疗器械自由销售证书的有效期，建议您咨询专业的法规顾问或当地监管机构，以获取准确的信息。
| 法定代表人 | 陈影君 | ||
| 注册资本 | 500 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
| 经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询（如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等）、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等，提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... | ||
