保湿乳美国FDA化妆品企业注册邓白氏办理有什么条件条件
更新:2025-01-21 07:30 编号:23318087 发布IP:113.91.42.78 浏览:33次- 发布企业
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详细介绍
保湿乳美国FDA化妆品企业注册邓白氏办理有什么条件条件
VCRP文件分为两部分,详见以下各节。您可以参加该计划的两个部分,也可以只参加一部分。VCRP法规可以在21CFR第710和720部分中找到。VCRP仅适用于在美国销售给消费者的化妆品。它不适用于仅用于专业用途的化妆品,例如美容院、水疗中心或皮肤护理诊所中使用的产品。它也不适用于非销售产品,例如酒店样品、免费礼品或您在家中制作送给朋友的化妆品。
保湿乳美国FDA化妆品企业注册邓白氏办理有什么条件条件
化妆品被拒绝进入美国的原因?
如果化妆品在任何方面疑似不符合适用的美国法律法规,其可能被柜绝进入美国。以下是化妆品被拒绝进入美国的一些*常见原因
成分或污染物导致产品不安全
着色添加剂违法:所有着色添加剂的预期用途均须获得 FDA 批准。除非通过 FDA的实验室的批量认证,某些着色添加剂不得使用。滥色添加剂导致化妆品成为掺假产品。请参见“Color Additives andCosmetics”页面以及该页面上列出的其他资源
禁止和限制使用的成分:违反此等物质的使用限制会使化妆品成为掺假化妆品。
微生物污染:化妆品不需要消毒,但受到微生物污染的化妆品会对健康构成威胁,导致化妆品成为掺假产品。
标签违规,例如,成分声明中存在纰漏,或成分声明中没有所有规定的英语(或波多黎各西班牙语)标签信息
保湿乳美国FDA化妆品企业注册邓白氏办理有什么条件条件
化妆品进入市场前是否需要FDA认证
FDA对化妆品的合法权限与FDA对其他FDA规范的产品(如药物,生物制剂和医疗器械)。根据法律,化妆品和成分不需要FDA前市场批准,颜料添加剂除外。FDA可以针对违反法律的企业或个人追究对市场上不符合法律的产品的执法行动。一般来说,除了颜料添加剂和受法规禁止或限制的成分外,制造商可以使用化妆品配方中的任何成分,条件是:
1.成分和成品化妆品在标签或常规使用条件下是安全的,
2.该产品已正确标识
3.使用该成分不会导致化妆品被FDA强制执行的法律掺假或误用品牌。
FDA对化妆品的合法权限与FDA对其他FDA规范的产品(如药物,生物制剂和医疗器械)。根据法律,化妆品和成分不需要FDA前市场批准,颜料添加剂除外。FDA可以针对违反法律的企业或个人追究对市场上不符合法律的产品的执法行动。一般来说,除了颜料添加剂和受法规禁止或限制的成分外,制造商可以使用化妆品配方中的任何成分,条件是:
1.成分和成品化妆品在标签或常规使用条件下是安全的,
2.该产品已正确标识
3.使用该成分不会导致化妆品被FDA强制执行的法律掺假或误用品牌。
成立日期 | 2022年06月10日 | ||
法定代表人 | 深圳市中检联标技术服务有限公司 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 进出口产品一站式检测认证、消费品、食品、电子电器、机械、玩具、化妆品、化工品、原材料 国际质检服务中心! | ||
经营范围 | 欧盟CE ROHS REACH CPNP、美国FDA FCC EPA CPC UL 加州65检测、俄罗斯EAC GOST认证、MSDS COA分析报告 TDS报告 运输鉴定书 IFRA香精证书 CPSR认证 PIF认证 质检报告 日本PSE METI备案 SRRC认证、 | ||
公司简介 | 一站式进出口检测认证服务机构咨询热线:15307552806(宾经理)(微信同号)企业邮箱:binsai@ciic-cert.com公司地址:深圳市龙华区民治街道办民治大道智慧谷创新广场2层A213座机:400-8080-621产品检测认证服务范围:1.欧盟认证:CE认证、ROHS认证、REACH认证、英国UKCA认证、化妆品CPNP认证/英国化妆品SCPN认证、化妆品CPSR安全认证、玩具EN7 ... |
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