食品包装袋FDA认证有什么用途 食品添加剂法规：食品添加剂法规规定了食品中允许使用的添加剂类型、用途和限制。FDA对添加剂进行评估，确保其安全性和合规性。食品安全计划法规：FSMA要求食品生产商制定和实施食品安全计划，包括风险评估和控制措施，以确保食品的安全性。
FDA是食品药品监督管理局（Food and DrugAdministration）的简称。美国FDA认为食品包装材料属于食品添加剂管理的范围，主要负责美国所有有关食品，药品，化妆品及辐射性仪器的管理，它也是美国Zui早的消费者保护机构。很多厂商都以追求获得FDA认证作为产品品质的荣誉和保证。
美国联邦食品药品监督管理局（FDA）制定的《符合性政策指南》（Compliance PolicyGuides，CPG）。美国加州65 提案（U.S. California Proposition 65） 美国加利福尼亚州1986年颁布的《1986 年饮用水安全和毒性物质执行法》，即《加州65 提案》。（SAFE DRINKINGWATER AND TOXICENFORCEMENT ACT OF 1986,Proposition 65） 。加州65提案目的在于保护加州居民及该州的饮用水水源，使水源不含已知可能导致、出生缺陷或其它生殖发育危害物质。
食品接触物质FCN通报完成后，有没有证书？答：FCN通报完成后， 美国FDA会发一封正式的批准信（FinalLetter），并在上公布。哪些食品接触材料需要开展美国FDA食品接触材料检测？答：对与所有与食品直接接触，或者直接与人口舌接触的器皿、材料等，比如纸、塑料、涂层、玻璃等都必须通过FDA标准的检测认证，才能进入美国市场。
食品接触物质FCN通报费用多少？答：美国FDA不收取任何费用，但企业需要支付FCN通报所需的检测费以及代理公司的服务费。FCN通报总费用从数十万到数百万不等。食品接触物质FCN通报多长时间？前期测试、资料准备等需要4-6个月，官方审核120天。
美国FDA认证注意事项：FDA不签发任何性质的产品证书，市面上见到的所谓FDA认证证书都是代理公司自己签发的服务证书，方便企业通关使用。FDA只签发部分GMP体系证书，普通食品或饮料在出口美国进行FDA食品企业注册时，是不需要接受FDA验厂审核的。器械产品也是的，在FDA数据库中占到70%的class1 和2的的产品，FDA注册，FDA510K申请，也不需验厂。但是FDA会在每个财政年随机抽查一部分工厂，不论是食品企业，药品企业还是医械企业。且不能拒绝FDA验厂，审核要求一般都很严格，所以需要企业做好准备。
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