欧洲CE-RED认证的型号数量可以根据您的具体情况而有所不同，但通常可以在同一申请中添加多个型号。认证机构会根据每个型号的特性和功能进行测试和评估，然后为每个型号颁发独立的CE-RED认证证书。
然而，每个认证机构可能会根据其内部政策和流程规定不同的Zui大型号数量。有些认证机构可能允许您在单个申请中添加多个型号，而其他机构可能对添加的型号数量有一定限制。
在申请CE-RED认证之前，建议您与选择的认证机构详细沟通，了解他们的政策和要求，以确定您可以添加的Zui大型号数量以及是否需要额外的步骤或费用。这样可以确保您的申请顺利进行并获得所有相关型号的认证证书。
| 法定代表人 | 陈影君 | ||
| 注册资本 | 5000 | ||
| 主营产品 | 临床试验研究+全球法规注册+检验检测技术服务商 涵盖医疗器械、体外诊断、合成生物、生命科学、脑科学、生物医药等领域 | ||
| 经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询（如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等）、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等，提供了一站式的技术解决方案服务。 | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ... | ||
