三合一无线充CE认证办理相关指令
2025-01-11 09:00 113.116.36.125 1次- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
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- 关键词
- CE认证,CE认证流程,CE认证周期,CE认证RED指令,CE认证费用
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
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- 经理
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产品详细介绍
进行三合一无线充产品的CE认证,您需要遵循欧洲的相关法规和指令,其中包括RED指令(Radio EquipmentDirective)以及其他可能适用的指令。RED指令是关于无线电设备的指令,涵盖了无线设备的技术要求和合规性要求。以下是一些可能适用于三合一无线充CE认证的指令:
RED指令 (2014/53/EU):这是关于无线电设备的指令,适用于使用无线电频谱的产品,包括无线充设备。它规定了产品在频谱合规性、电磁兼容性等方面的要求。
LVD指令 (2014/35/EU): 低电压指令适用于电气产品的安全性,确保产品在使用中不会对人体造成危险。
EMC指令 (2014/30/EU):电磁兼容性指令适用于确保产品在电磁环境中的正常工作,不会产生过多的电磁辐射,以及对外界电磁干扰的抵抗能力。
RoHS指令 (2011/65/EU):限制使用某些有害物质指令,适用于限制电子和电气设备中有害物质的使用,以保护环境和人体健康。
REACH法规 (EC 1907/2006):欧洲化学品注册、评估、许可和限制法规,适用于化学物质的注册和限制,以确保产品对人体和环境的安全。
请注意,具体适用的指令和法规会根据产品的性质和特点而有所不同。在进行CE认证之前,您需要详细了解您的产品属于哪些类别,确定适用的指令和法规。为了确保您的三合一无线充产品合规并顺利通过认证,建议您与认证机构或专业律师咨询,以获取准确的指导和信息。
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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