英国一类医疗器械UKCA认证MHRA注册办理周期

2024-12-29 08:30 119.137.0.0 1次
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UKCA认证,CE,MHRA注册,MDR注册,FDA认证
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产品详细介绍

英国UKCA认证如何申请办理?UKCA认证范围:UNCK认证通知指出若英国无协议脱欧,英国和欧盟市场对某些产品的要求,包括合格评定、标志和标签将会发生变化(不包括汽车、航空航天、药品、医疗器械、化学品、建筑产品以及受国家法规限制的产品)UKCA范围覆盖绝大多数原来CE标志管控的产品。

  UKCA是英国合格认定(UK ConformityAssessed)的简称。2019年2月2日,英国公布了在无协议脱欧的情况下将会采用的UKCA标识方案。这就意味着3月29日之后,对英国的贸易将根据世界贸易组织(WTO)规则进行。欧盟的法律和监管将不再适用于英国。UKCA认证将代替目前欧盟实行的CE认证,绝大部分产品将纳入到认证范围中。

  UKCA认证流程有哪些?

  UKCA认证流程与欧盟CE认证流程一样,一般分以下六个步骤进行:

  1.确定适用的英国法规与标准

  2.自我验证产品符合性

  3.确定是否需要英国公告机构进行合格评定

  4.检测产品的符合性

  5.保存所需的技术文档

  6.产品粘贴UKCA标志并签发UKCA DoC


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成立日期2002年11月15日
法定代表人陈文勇
主营产品ISO认证.欧代注册.检测报告,CE,FCC,ROHS,CCC认证, SRRC型号核准
经营范围电子电器、通信产品、汽车配件、电线电缆、玩具及儿童用品、仪器仪表的标准技术、检测技术咨询与技术开发与销售、产品认证技术咨询;国内贸易、货物及技术进出口。(法律、行政法规或者国务院决定禁止和规定在登记前须经批准的项目除外)
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