根据欧洲联盟的要求，每个申请的CE-RED（RadioEquipmentDirective）证书通常只适用于一个特定的产品型号。如果你有多个不同型号的三合一无线充产品，你可能需要为每个型号分别申请独立的CE-RED证书。
每个产品型号都可能具有不同的技术规格、频谱使用特征、电磁兼容性和安全性要求等，需要进行独立的测试和评估，以确保每个型号都符合CE-RED认证的要求。这样做是为了确保产品的合规性和安全性。
如果你计划在欧洲市场销售多个型号的三合一无线充产品，建议你与专业的认证机构或法规顾问合作，了解每个型号的具体要求，并确保你为每个型号都申请了适用的CE-RED认证。这将有助于确保你的产品在市场上的合规性和合法性。
| 成立日期 | 2012年03月31日 | ||
| 法定代表人 | 陈庆佳 | ||
| 注册资本 | 5000 | ||
| 主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
| 经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(以下简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO技术服务商，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验研究、法规注册咨询（如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&am ... | ||
