三合一无线充欧盟CE-RED认证常见测试标准
更新:2025-01-25 09:00 编号:23398398 发布IP:117.61.102.41 浏览:14次- 发布企业
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详细介绍
欧盟CE-RED认证(射频设备指令认证)涉及一系列射频通信设备的测试,以确保其在电磁兼容性和射频频谱使用方面的合规性。以下是一些常见的测试标准,用于指导三合一无线充产品的CE-RED认证测试:
EN 300 328: 这是射频设备指令中用于短距离设备的标准,涵盖了2.4GHz频段的设备,例如蓝牙和Wi-Fi设备。
EN 300 220: 适用于射频ID(RFID)设备的标准,涵盖不同频率范围的RFID设备。
EN 300 440: 这个标准涵盖了无线解调器设备,例如无线远程控制设备,操作在433 MHz频段。
EN 301 489: 这是关于电磁兼容性的标准系列,包括不同频段和设备类型的测试要求,用于评估设备在电磁环境中的性能。
EN 301 783: 适用于广播发射设备(如AM、FM发射器)的标准,确保其在频率范围内的合规性。
EN 301 489:这是电磁兼容性标准系列,覆盖了各种频段和设备类型的测试要求,以确保设备在电磁环境中的性能和合规性。
EN 300 330: 适用于无线电收发设备的标准,包括各种无线通信设备的测试要求。
EN 301 893: 这个标准适用于5 GHz频段的射频设备,如Wi-Fi设备。
这些标准只是CE-RED认证测试的一部分,实际的测试范围和要求会根据产品的特性和通信功能而有所不同。在申请CE-RED认证之前,您应该与认证机构联系,了解适用的标准和具体的测试要求,以确保您的三合一无线充产品能够在射频兼容性方面合规。
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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