无线充移动电源CE认证怎么办理?周期多久?
2025-01-10 07:07 117.61.102.41 1次- 发布企业
- 国瑞中安集团-合规化CRO机构商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第6年主体名称:艾维迪亚(深圳)医疗科技有限公司组织机构代码:91440300MA5G8X7GXB
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- CE认证,CE认证周期,CE认证RED指令测试
- 所在地
- 深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
- 联系电话
- 13267220183
- 手机
- 13267220183
- 项目经理
- 汪经理 请说明来自顺企网,优惠更多
产品详细介绍
无线充移动电源CE认证的办理流程如下:
申请。向所在地对应的认证机构提交申请表,提供产品相关资料。
测试。认证机构对申请的产品进行资料审核和测试。
合格评定。产品通过所有测试项目后,认证机构进行证书的发放。
发布。企业付清尾款后,认证机构颁发CE证书并公开发布。
整个流程大约需要5-7个工作日。
需要注意的是,在申请CE认证前,企业需要对产品进行一系列的预测试和评估,以确保产品符合相关法规和标准要求。这些测试和评估包括电磁兼容性测试、无线射频性能测试、安规测试、能效测试等。如果产品未能通过测试,需要进行整改和重新测试,这会延长认证周期。
CE认证还需要准备一些必要的资料,如英文版使用说明书、产品的电路原理图、关键元器件清单、标签贴放的尺寸及地位、PCB板图等。这些资料需要在申请表中一并提交给认证机构。
办理无线充移动电源的CE认证需要按照认证机构的流程和要求进行申请、测试和评估。整个流程下来大约需要5-7个工作日。如果您需要更具体的帮助和指导,建议您联系专业的认证机构或咨询专业人士。
成立日期 | 2020年01月09日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 信息技术咨询服务;认证咨询;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;;室内环境检测;认证服务;检验检测服务;电子认证服务; | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
公司新闻
- 医疗器械在巴基斯坦亚进行DRAP认证的标准和审批时间线在巴基斯坦申请DRAP(药品管理局)认证的医疗器械,必须遵循一系列标准和程序,确... 2025-01-09
- DRAP认证许可证申请的步骤解析巴基斯坦DRAP(药品管理局)认证许可证申请是一个多步骤的过程,涉及医疗器械的评... 2025-01-09
- DRAP认证是否要求周期性评估?是的,巴基斯坦DRAP(药品管理局)认证确实要求周期性评估,这一要求主要体现在医... 2025-01-09
- 医疗器械创新与巴基斯坦DRAP认证的相互促进关系医疗器械创新与巴基斯坦DRAP(药品管理局)认证之间具有密切的相互促进关系。DR... 2025-01-09
- 医疗器械在巴基斯坦DRAP认证申请的处理时间在巴基斯坦,医疗器械的DRAP(药品管理局)认证申请处理时间因不同因素而有所不同... 2025-01-09