无线摄像头CE认证?CE认证RED指令标准有哪些?
2025-01-07 09:00 117.61.102.41 1次- 发布企业
- 国瑞中安集团-全球法规注册商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第5年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- CE认证,CE认证RED指令标准
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园凯科技工业园(一期)2#厂房一层B座103
- 联系电话
- 13316413068
- 手机
- 13316413068
- 经理
- 陈小姐 请说明来自顺企网,优惠更多
产品详细介绍
CE认证中涉及到的无线摄像头需要符合CE-RED(Radio EquipmentDirective)指令,该指令规定了欧洲市场上无线电设备必须遵守的要求。以下是一些与CE认证和CE-RED指令有关的标准和要求,适用于无线摄像头:
EN 300 328:这个标准规定了使用2.4GHz频段的无线设备的要求,包括蓝牙设备和Wi-Fi设备。对于无线摄像头来说,如果其无线通信是在2.4GHz频段中进行的,就需要遵守这个标准。
EN 301 893:如果无线摄像头使用5 GHz频段进行通信,那么需要符合这个标准,它规定了使用5GHz频段的设备的要求。
EN 300 440:这个标准涵盖了无线设备的电磁兼容性要求,包括对抗干扰和抗干扰性测试。
EN 301 489系列:这个系列的标准涵盖了无线设备的电磁兼容性要求,包括辐射和抗扰度测试。
EN 62368-1:这个标准涵盖了多媒体设备的安全性要求,取代了旧版的EN60950-1标准。无线摄像头可能需要符合这个标准的要求。
RED认证的特定要求:根据CE-RED指令,无线摄像头还需要满足指令中规定的无线设备的特定要求,包括频谱效率、射频参数等方面的规定。
请注意,以上标准仅是示例,并且具体的认证要求可能会因无线摄像头的型号、功能和用途而有所不同。制造商通常需要与认证机构合作,以确保其产品满足所有适用的法规和标准。在进行CE-RED认证之前,建议您咨询专业的认证机构或咨询公司,以获取有关具体要求和测试标准的详细信息。这将有助于确保您的无线摄像头在欧洲市场上合法销售。
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 临床试验研究+全球法规注册+检验检测技术服务商 涵盖医疗器械、体外诊断、合成生物、生命科学、脑科学、生物医药等领域 | ||
经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ... |
公司新闻
- 医疗器械在巴基斯坦DRAP认证中如何通过技术文件审核?在巴基斯坦,**DRAP(巴基斯坦药品监管局)**负责监管医疗器械的注册与认证。... 2025-01-07
- 医疗器械在巴基斯坦亚进行DRAP认证的研发信息要求在巴基斯坦,医疗器械的DRAP认证是医疗器械进入市场的必要步骤。为确保产品符合安... 2025-01-07
- 巴基斯坦DRAP认证中医疗器械产品证书的评估标准和条件在巴基斯坦,**DRAP(巴基斯坦药品监管局)**负责对医疗器械的注册与监管。医... 2025-01-07
- 巴基斯坦DRAP认证对医疗器械企业背景的审核标准和程序要求 在巴基斯坦,**DRAP(巴基斯坦药品监管局)**负责对医疗器械进行注册和监管。... 2025-01-07
- 巴基斯坦DRAP认证医疗器械许可证的有效期和扩展条件在巴基斯坦,医疗器械许可证由**巴基斯坦药品监管局(DRAP)**发放,并规定了... 2025-01-07