折叠蓝牙键盘CE-RED包含那几份报告
2025-01-10 09:00 117.61.102.41 1次- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- CE-RED,CE-RED认证,CE-RED证书
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
- 联系电话
- 17324419148
- 手机
- 17324419148
- 经理
- 陈鹏 请说明来自顺企网,优惠更多
产品详细介绍
折叠蓝牙键盘的CE-RED认证需要包含以下几份报告:
EMC电磁兼容性测试报告:该报告包括电磁辐射、传导和抗干扰等方面的测试结果,用于评估键盘在电磁环境中的表现是否符合欧盟的相关法规和标准。
LVD低电压测试报告:该报告用于评估键盘的电压是否符合欧盟的低电压指令(LVD)要求,以确保产品的安全性能。
RF无线电测试报告:该报告包括频谱测试、发射功率测试、调制测试等方面的测试结果,用于评估键盘的无线电性能是否符合欧盟的无线设备指令(RED)要求。
SAR评估报告:该报告用于评估键盘在使用过程中可能产生的电磁辐射对人体的影响,以确保产品对用户的健康没有不良影响。
除了以上几份报告,还需要提供一份CE符合性声明和产品技术文件,以证明产品符合欧盟的相关法规和标准。需要注意的是,不同国家和地区的认证要求和流程可能会有所不同,具体需要哪些报告可能会有所差异。建议在申请CE认证前详细了解相关要求和流程,并选择正规的认证机构进行测试和认证。
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
公司新闻
- TGA如何促进医疗器械技术进步澳大利亚治疗用品管理局(TGA)通过多种方式促进医疗器械技术的进步,确保创新产品... 2025-01-10
- 医疗器械在澳大利亚亚进行TGA认证时产品证书的申请流程和审批时间 在澳大利亚进行TGA认证时,医疗器械的产品证书申请流程和审批时间是确保产品符合澳... 2025-01-10
- TGA认证申请文件的具体规定在澳大利亚,TGA(治疗用品管理局)认证申请的文件要求非常详细且严格,旨在确保医... 2025-01-10
- 澳大利亚TGA认证适用于哪些地区?澳大利亚TGA(治疗用品管理局)认证主要适用于澳大利亚国内市场及其他一些与澳大利... 2025-01-10
- TGA的角色及其对医疗器械的影响TGA(治疗用品管理局,TherapeuticGoodsAdministrati... 2025-01-10