AI蓝牙音箱进行CE-RED认证时,需要指定一个欧盟代理人。这个代理人可以是一家欧盟认证机构,或者是欧盟境内的销售代理商。
作为欧盟代理人,需要承担以下责任:
提供测试报告和相关技术文件;
确保产品符合CE认证的相关要求;
在欧盟境内注册产品,并加贴CE标志;
确保产品在欧盟境内有合格的售后服务;
协助处理与CE认证相关的任何问题或纠纷。
欧盟代理人的选择需要符合相关法规和规定。具体要求可以咨询欧盟认证机构或销售代理商。
AI蓝牙音箱进行CE-RED认证时,需要指定一个欧盟代理人。这个代理人可以是一家欧盟认证机构,或者是欧盟境内的销售代理商。
作为欧盟代理人,需要承担以下责任:
提供测试报告和相关技术文件;
确保产品符合CE认证的相关要求;
在欧盟境内注册产品,并加贴CE标志;
确保产品在欧盟境内有合格的售后服务;
协助处理与CE认证相关的任何问题或纠纷。
欧盟代理人的选择需要符合相关法规和规定。具体要求可以咨询欧盟认证机构或销售代理商。
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(以下简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO技术服务商,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&am ... |