AI蓝牙音箱CE-RED资料指南
2025-01-11 09:00 120.85.104.81 1次- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
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- 关键词
- CE-RED认证,CE-RED资料指南,CE-RED认证申请
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
- 联系电话
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- 经理
- 陈鹏 请说明来自顺企网,优惠更多
产品详细介绍
AI蓝牙音认证是欧盟的一种指令,要求所有带有蓝牙功能的音频产品出口到欧盟,都必须通过CE-RED认证测试,以确保产品符合欧盟的安全、健康、环保等要求。以下是AI蓝牙音认证的资料指南:
说明书:提供英文的用户说明书,包括产品的使用说明、安全说明、维护说明等。
电路原理图:提供英文的电路原理图,包括各个电子元件的连接方式、电气参数、功能等。
电路方框图:提供英文的电路方框图,简明扼要地说明电路的基本结构和工作原理。
样品:提供至少两个样品,以进行测试。
BOM表:提供英文的BOM表,列出所有电子元件的名称、规格、数量等信息。
关键元器件清单:提供英文的关键元器件清单,包括所有关键元器件的名称、规格、数量等信息。
定频软件:提供英文的定频软件,使发射模块能够定在某一频率点持续发射,一般BT和WIFI一定要提供。
定频装置:提供英文的定频装置,用于测试和调整发射模块的频率。
定频样机:提供英文的定频样机,用于测试和调整发射模块的频率。
其他相关资料:根据需要提供其他相关资料,如天线规格、充电器LVD报告等。
在准备以上资料时,需要注意以下几点:
资料必须准确、完整。所有资料必须使用英文或法语,如果需要翻译,需要提供翻译件。
所有资料必须在申请前提交给认证机构进行审查,如果需要修改或补充,需要在规定的时间内完成。
样品必须满足相关要求,如电磁兼容性、低电压、无线电性能等测试要求。
以上是AI蓝牙音认证的资料指南,具体要求可能因产品类型和认证机构的不同而有所不同,建议在申请前咨询相关的认证机构或专业人士。
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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