AI蓝牙音箱CE-RED资料指南

更新:2024-07-29 09:00 发布者IP:120.85.104.81 浏览:0次
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CE-RED认证,CE-RED资料指南,CE-RED认证申请
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产品详细介绍

AI蓝牙音认证是欧盟的一种指令,要求所有带有蓝牙功能的音频产品出口到欧盟,都必须通过CE-RED认证测试,以确保产品符合欧盟的安全、健康、环保等要求。以下是AI蓝牙音认证的资料指南:

  1. 说明书:提供英文的用户说明书,包括产品的使用说明、安全说明、维护说明等。

  2. 电路原理图:提供英文的电路原理图,包括各个电子元件的连接方式、电气参数、功能等。

  3. 电路方框图:提供英文的电路方框图,简明扼要地说明电路的基本结构和工作原理。

  4. 样品:提供至少两个样品,以进行测试。

  5. BOM表:提供英文的BOM表,列出所有电子元件的名称、规格、数量等信息。

  6. 关键元器件清单:提供英文的关键元器件清单,包括所有关键元器件的名称、规格、数量等信息。

  7. 定频软件:提供英文的定频软件,使发射模块能够定在某一频率点持续发射,一般BT和WIFI一定要提供。

  8. 定频装置:提供英文的定频装置,用于测试和调整发射模块的频率。

  9. 定频样机:提供英文的定频样机,用于测试和调整发射模块的频率。

  10. 其他相关资料:根据需要提供其他相关资料,如天线规格、充电器LVD报告等。

在准备以上资料时,需要注意以下几点:

  1. 资料必须准确、完整。所有资料必须使用英文或法语,如果需要翻译,需要提供翻译件。

  2. 所有资料必须在申请前提交给认证机构进行审查,如果需要修改或补充,需要在规定的时间内完成。

  3. 样品必须满足相关要求,如电磁兼容性、低电压、无线电性能等测试要求。

以上是AI蓝牙音认证的资料指南,具体要求可能因产品类型和认证机构的不同而有所不同,建议在申请前咨询相关的认证机构或专业人士。

所属分类:中国商务服务网 / 检测服务
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经营范围医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理
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