办理AI蓝牙音箱欧盟RED流程如下:
申请人需要填写申请表,并提供产品图片和材料清单。需要提供完整的技术资料,包括电路图、PCB板图、BOM、产品说明书、线路描述、技术性能描述等,且该资料需要是英文电子档文件。
实验室会根据申请表和产品信息确定测试办理费用,并告知申请人。
申请人确认报价后,签署备案申请表和服务协议,并支付全额项目费。
实验室根据RED测试标准进行测试,并出具测试报告。
实验室审核测试报告,并出具CE认证证书报告。
以上就是办理AI蓝牙音箱欧盟RED认证的流程,供您参考。
办理AI蓝牙音箱欧盟RED流程如下:
申请人需要填写申请表,并提供产品图片和材料清单。需要提供完整的技术资料,包括电路图、PCB板图、BOM、产品说明书、线路描述、技术性能描述等,且该资料需要是英文电子档文件。
实验室会根据申请表和产品信息确定测试办理费用,并告知申请人。
申请人确认报价后,签署备案申请表和服务协议,并支付全额项目费。
实验室根据RED测试标准进行测试,并出具测试报告。
实验室审核测试报告,并出具CE认证证书报告。
以上就是办理AI蓝牙音箱欧盟RED认证的流程,供您参考。
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(以下简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO技术服务商,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&am ... |