ISO13485医疗器械认证适用于医疗器械制剂生产全过程中影响成品质量的关键工序。通过ISO13485认证，企业不仅可以加强医疗器械的管理，加强企业的质量控制，还可以确保患者的人身安全。
一、ISO13485系统应用数据
1、营业执照复印件
2、许可证资质复印件[如有生产许可证资质的企业要求]
3、认证申请
4、认证合同[一式两份]
5、管理手册
二、ISO13485认证流程
1、首先签订辅导合同，导师将前往现场或远程辅导收集数据。
2、提交认证申请。在材料准备时，正在批准认证申请。审核时间确定后，我公司将通知确定终审核时间。
3、审计老师进入现场，讲师在现场协助贵公司。双方合作顺利通过了审查。一般情况下，证书将在审计后10-15天颁发。
4、证书的扫描件被发送，然后证书和发票通过快递发送给您。
| 成立日期 | 2002年11月15日 | ||
| 法定代表人 | 陈文勇 | ||
| 主营产品 | ISO认证.欧代注册.检测报告,CE,FCC,ROHS,CCC认证, SRRC型号核准 | ||
| 经营范围 | 电子电器、通信产品、汽车配件、电线电缆、玩具及儿童用品、仪器仪表的标准技术、检测技术咨询与技术开发与销售、产品认证技术咨询；国内贸易、货物及技术进出口。（法律、行政法规或者国务院决定禁止和规定在登记前须经批准的项目除外） | ||
| 公司简介 | 深圳万检通科技有限公司(WJT)为众多行业和产品提供通行全球解决方案的一站式全领域公共检测、鉴定、验货及认证服务平台,帮助企业应对全球各种技术贸易壁垒,提升企业竞争优势,满足其对品质的高标准要求。WJT的服务能力覆盖无线通讯产品、医疗器械、音视频产品、信息技术设备、家用电器、灯具照明,儿童玩具,电池、医疗保健等多个行业;提供安规LVD检测,电磁兼容EMC检测,无线射频RF检测,有害物质ROHS化学 ... | ||
