在欧盟的CE-RED（Radio E）认证过程中，通常是针对特定型号的产品进行认证。每个型号都需要单独进行认证，因为不同型号的产品可能具有不同的技术规格、性能特点和测试要求。
如果您有多个不同型号的蓝牙耳机对讲机，每个型号都需要独立申请CE-RED认证。这意味着您需要为每个型号准备独立的技术文件、测试和评估，并向认证机构提交单独的申请。
每个型号的认证成本和时间都可能不同，因为它们的技术特性和测试要求可能各不相同。因此，要申请CE-RED认证的多个型号，需要单独考虑每个型号的合规性。
如果您有多个型号需要认证，建议与专业的认证机构或合规性咨询公司联系，以获取详细的指导，以确保每个型号都满足欧盟的射频设备法规要求。这将有助于确保您的产品在欧洲市场上合法销售。
| 注册资本 | 500 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
| 经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询（如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等）、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等，提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ... | ||
