无线领夹麦克风CE-RED是什么
2025-01-06 09:00 117.61.106.182 1次- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- CE-RED认证,CE-RED是什么,CE-RED认证周期
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
- 联系电话
- 17324419148
- 手机
- 17324419148
- 经理
- 陈鹏 请说明来自顺企网,优惠更多
产品详细介绍
CE-RED是欧洲联盟(EU)制定的一项法规,全名为"Radio EquipmentDirective",即《无线电设备指令》。CE-RED旨在确保市场上销售的无线电设备(包括无线领夹麦克风等)在电磁兼容性、频谱使用、电气安全等方面符合一系列欧洲标准和法规,以提高这些设备的质量、安全性和性能,减少干扰和保障频谱的有效使用。
以下是CE-RED的一些主要特点和目标:
电磁兼容性(EMC):CE-RED要求无线电设备在正常使用条件下,不应对其他设备或电信网络造成有害干扰,应能够耐受其他设备可能引发的干扰。
频谱使用: CE-RED规定了一些频段的使用规则,以确保设备在使用无线电频谱时不会干扰其他合法用户。
电气安全: CE-RED要求设备必须满足一定的电气安全标准,以确保用户和操作员的安全。
合规性评估: 制造商需要对其产品进行合规性评估,包括测试和文件准备,以确保产品满足CE-RED的要求。
CE标志: 一旦产品通过合规性评估并满足CE-RED的要求,制造商可以在产品上附上CE标志,表示产品符合欧洲市场的法规。
CE-RED指令适用于各种无线电设备,包括无线领夹麦克风、手机、Wi-Fi设备、遥控器、广播设备等。制造商需要确保他们的产品满足CE-RED的要求,以在欧洲市场上合法销售和使用。如果产品不符合要求,可能会受到市场监管和处罚。CE-RED认证对于销售无线电设备至关重要。
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
公司新闻
- 医疗器械巴基斯坦DRAP认证的重要性及其影响 巴基斯坦DRAP(DrugRegulatoryAuthorityofPakist... 2025-01-06
- 如何有效整理和准备医疗器械巴基斯坦DRAP认证的材料?在巴基斯坦进行医疗器械DRAP(DrugRegulatoryAuthorityo... 2025-01-06
- 巴基斯坦DRAP认证的医疗器械申请流程及其实际案例 巴基斯坦DRAP(DrugRegulatoryAuthorityofPakist... 2025-01-06
- 如何准备医疗器械在巴基斯坦亚进行DRAP认证的文件和资料? 在巴基斯坦进行DRAP(DrugRegulatoryAuthorityofPak... 2025-01-06
- 巴基斯坦DRAP注册医疗器械是否真的需要制造商到现场操作?在巴基斯坦,医疗器械的注册由巴基斯坦药品管理局(DRAP,DrugRegulat... 2025-01-06