直插式蓝牙音响CE-RED认证标准
2025-01-10 09:00 120.85.100.65 1次- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- CE-RED认证,CE-RED认证标准,CE-RED认证申请
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
- 联系电话
- 17324419148
- 手机
- 17324419148
- 经理
- 陈鹏 请说明来自顺企网,优惠更多
产品详细介绍
直插式蓝牙音响的CE-RED认证通常需要符合以下标准和法规:
RED指令(Radio Equipment Directive):RED指令是欧盟关于无线电设备的法规,规定了无线电设备在欧洲市场上的合规性要求。音响设备通常需要遵守RED指令的要求,包括频谱使用效率、射频电磁兼容性等。
EMC标准: 音响设备需要符合欧洲的电磁兼容性(EMC)标准,以确保产品不会产生过多的电磁干扰或受到外部干扰。相关的标准包括EN55032(用于无线电设备的电磁兼容性要求)和EN 55035(用于多媒体设备的电磁兼容性要求)等。
电气安全标准: 音响设备还需要符合相关的电气安全标准,以确保产品在使用过程中不会对用户或环境造成危险。相关标准可能包括EN60950-1(信息技术设备的安全要求)和EN 60065(音响和视频设备的安全要求)等。
射频测试标准:如果音响设备包含无线通信功能(例如蓝牙),则需要进行射频测试,以确保其符合欧洲的频谱使用要求。相关标准可能包括EN 300328(2.4 GHz频段内的广播设备)和EN 300 330(无线音频设备的射频要求)等。
机械安全标准: 如果音响设备具有机械部件,需要符合机械安全标准,以确保用户在正常使用中不会受伤。相关标准可能包括EN62368-1(信息技术设备的机械安全要求)等。
请注意,具体的认证标准可能会因产品的特定功能和用途而有所不同。在进行CE-RED认证之前,建议与认证机构或专业顾问联系,以确定适用于您的音响设备的确切标准和要求。确保产品的技术文件和测试报告详尽完整,以便通过认证。
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
公司新闻
- TGA如何促进医疗器械技术进步澳大利亚治疗用品管理局(TGA)通过多种方式促进医疗器械技术的进步,确保创新产品... 2025-01-10
- 医疗器械在澳大利亚亚进行TGA认证时产品证书的申请流程和审批时间 在澳大利亚进行TGA认证时,医疗器械的产品证书申请流程和审批时间是确保产品符合澳... 2025-01-10
- TGA认证申请文件的具体规定在澳大利亚,TGA(治疗用品管理局)认证申请的文件要求非常详细且严格,旨在确保医... 2025-01-10
- 澳大利亚TGA认证适用于哪些地区?澳大利亚TGA(治疗用品管理局)认证主要适用于澳大利亚国内市场及其他一些与澳大利... 2025-01-10
- TGA的角色及其对医疗器械的影响TGA(治疗用品管理局,TherapeuticGoodsAdministrati... 2025-01-10