蓝牙台灯欧盟CE-RED适用范围
更新:2025-01-13 09:00 编号:23787399 发布IP:203.168.16.43 浏览:18次- 发布企业
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- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
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- 关键词
- CE-RED认证,欧盟CE-RED适用范围,CE-RED认证周期
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
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产品详细介绍
欧盟CE-RED(Radio EquipmentDirective)适用于各种射频设备和无线电设备,包括蓝牙台灯,只要它们在欧洲经济区(EEA)市场上销售或使用。CE-RED旨在确保这些设备在欧盟国家内符合一系列技术、电磁兼容性(EMC)和安全性要求,以保护消费者和确保市场秩序。
以下是CE-RED适用范围的一些示例,其中包括蓝牙台灯:
蓝牙设备: 包括蓝牙台灯、蓝牙音箱、蓝牙耳机等任何使用蓝牙技术进行无线通信的产品。
射频遥控设备: 如遥控器、无线键盘、无线鼠标等。
移动通信设备: 手机、智能手机、平板电脑等。
射频识别(RFID)设备: 用于物品跟踪和标识的RFID读写器和标签。
射频发射机: 包括Wi-Fi路由器、基站、weixing通信设备等。
射频接收器: 如无线电接收机、数字dianshi接收机等。
射频线缆和连接设备: 用于连接射频设备的电缆、连接器和适配器。
无线电遥测设备: 用于测量和监测的射频设备。
其他射频设备: 任何使用射频技术的设备,不限于上述类别。
要注意的是,CE-RED认证是与具体的产品类型和用途相关的,您需要确保您的蓝牙台灯符合CE-RED认证的要求。为了获得认证,您需要进行适当的测试和评估,确保产品满足欧盟的技术、EMC和安全性标准。您还需要提供合规性声明和技术文件,以支持您的认证申请。
如果您有关于特定产品是否需要CE-RED认证的疑问,建议咨询认证机构或合规性顾问,他们可以为您提供有关CE-RED适用范围和要求的详细信息。
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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