欧盟的CE-RED认证证书通常是针对特定型号的产品而颁发的。每个型号都需要经过独立的测试和评估以确保其符合CE-RED的技术要求和法规。每个型号通常都需要单独申请CE-RED认证，并获得独立的认证证书。
如果您有多个型号的产品需要进行CE-RED认证，您需要为每个型号分别提交申请并进行相应的测试和评估。每个型号都需要满足CE-RED的要求，并且可能需要提供特定型号的技术文件、测试报告和符合性评估。
CE-RED认证是针对具体型号的产品的，每个型号都需要单独申请和获得认证证书。如果您有多个型号的产品需要认证，建议您与认证机构或专业咨询机构合作，以确保每个型号的认证流程顺利进行。
| 成立日期 | 2012年03月31日 | ||
| 法定代表人 | 陈庆佳 | ||
| 注册资本 | 5000 | ||
| 主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
| 经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(以下简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO技术服务商，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验研究、法规注册咨询（如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&am ... | ||
