欧洲联盟（EU）并没有官方的CE-RED认证实验室。CE-RED认证是由独立的认证机构（通知机构）执行的，这些机构是根据CE-RED法规获得认可的。通知机构负责审核技术文件、进行产品测试、评估合规性并颁发认证证书。
通知机构是独立的第三方机构，它们具有专门的技术知识和经验，用于执行CE-RED认证。您需要选择一家合适的通知机构与其合作进行认证。
在选择通知机构时，确保选择一家有经验、信誉良好并在您的产品类型领域具有专业知识的机构。您可以从欧洲联盟的通知机构数据库中查找适合的通知机构。
通知机构将协助您完成CE-RED认证的所有步骤，包括文件审核、测试和评估。他们会确保您的产品符合CE-RED法规和相关标准，并颁发认证证书。与通知机构的合作非常重要，因为他们将成为您CE-RED认证过程的关键合作伙伴。
| 成立日期 | 2017年12月17日 | ||
| 法定代表人 | 陈影君 | ||
| 注册资本 | 500 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
| 经营范围 | 产品认证，防疫物资检测，产品检测，质量检测报告，检测报告办理，CE认证办理，国内外检测认证办理。各国授权代表服务（殴代，美代，澳代）。医疗器械MDR IVDR 认证申请，美国FDA,澳洲TGA认证。 | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... | ||
