泰国医疗器械一类申请TFDA注册办理要求

更新:2024-07-04 08:30 发布者IP:113.91.141.28 浏览:0次
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已通过营业执照认证
入驻顺企:
18
主体名称:
深圳万检通科技有限公司
组织机构代码:
91440300357872960Q
报价
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关键词
泰国TFDA注册,CE-MDR注册,UKCA-MHRA注册,ISO13485医疗体系,加拿大MDEL认证
所在地
深圳市宝安区航城街道三围社区航空路36号华盛泰D栋3F
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产品详细介绍

泰国TFDA要求此文件以8.5英寸*11英寸的纸张提交。如遇平面布置图,工艺流程图,或批记录等较大纸张,需将这些页折成8.5英寸*11英寸装订。(也可以用A4纸)
  此文件中所含的所有资料需以英文写,如原文非英文,须将原文稿及英文搞一并提交。
  文件每一页须标明页码及日期。(月/年)
  该申请须递交给FDA的CDER或CVM,一式两份。公司的泰国代理及制造商各保留副本。
  SECTION A: 地址文件 ADDRESS FILE
  1. 企业地址
  提供地址,联系方式
  2. 生产地址
  提供地址,联系方式
  3. 相关代理
  3.1 本国联络人
  指出本国联络人,联系方式
  3.2 泰国代理
  FDA要求国外生产商在泰国指定一个文件代理,须明确该代理的职责。联系方式。
  联系方式应包括:名称,国家,省市,县,街道门牌号,电话,传真,电子邮件地址,甚至该原料药生产设施注册登记号。对无菌原料药应包括进行无菌处理的区域。
  SECTION B:承诺声明 STATEMENT of COMMITMENT
  我们承诺严格按照文件所描述的生产条件及规程生产***产品,我们承诺在生产操作中遵守cGMP.没有与文件描述不一致的地方,任何重大变更都将呈报FDA及该DMF的授权引用人征得其审核和批准。文件每年修正一次,任何小的变化都应在修正中显示出来。


所属分类:中国商务服务网 / 其他认证服务
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成立日期2002年11月15日
法定代表人陈文勇
主营产品ISO认证.欧代注册.检测报告,CE,FCC,ROHS,CCC认证, SRRC型号核准
经营范围电子电器、通信产品、汽车配件、电线电缆、玩具及儿童用品、仪器仪表的标准技术、检测技术咨询与技术开发与销售、产品认证技术咨询;国内贸易、货物及技术进出口。(法律、行政法规或者国务院决定禁止和规定在登记前须经批准的项目除外)
公司简介深圳万检通科技有限公司(WJT)为众多行业和产品提供通行全球解决方案的一站式全领域公共检测、鉴定、验货及认证服务平台,帮助企业应对全球各种技术贸易壁垒,提升企业竞争优势,满足其对品质的高标准要求。WJT的服务能力覆盖无线通讯产品、医疗器械、音视频产品、信息技术设备、家用电器、灯具照明,儿童玩具,电池、医疗保健等多个行业;提供安规LVD检测,电磁兼容EMC检测,无线射频RF检测,有害物质ROHS化学 ...
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