在申请欧盟CE-RED认证时，通常不需要指定欧盟代理人。欧盟代理人通常用于一些特定的法规和标准，如欧洲医疗设备指令（MedicalDevice Directive）中要求医疗设备制造商在欧洲境外注册代理人的情况。
CE-RED认证要求制造商或申请人直接与认证机构进行沟通和申请。您可以选择合格的认证机构（通知机构），并与他们合作完成认证流程。通常，制造商需要提供详细的技术文件和测试报告，以证明其产品符合欧洲的法规和标准。
具体的要求可能会因产品类型、用途和法规而有所不同。在开始CE-RED认证申请之前，建议与选择的认证机构进行联系，以了解他们的要求和流程，并确保您了解所有适用的法规和标准。如果需要的帮助，您也可以考虑咨询专业的合规性顾问或法律顾问。
| 成立日期 | 2017年12月17日 | ||
| 法定代表人 | 陈影君 | ||
| 注册资本 | 500 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
| 经营范围 | 产品认证，防疫物资检测，产品检测，质量检测报告，检测报告办理，CE认证办理，国内外检测认证办理。各国授权代表服务（殴代，美代，澳代）。医疗器械MDR IVDR 认证申请，美国FDA,澳洲TGA认证。 | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... | ||
