卸妆膏VCRP注册企业FDA注册

卸妆膏VCRP注册企业FDA注册，FDA倡导厂家的自律。如果厂家在FDA的出口记录良好，抽查可以少迅速。如果厂家有连续的违规记录，厂家会发现他们以后很难与FDA打交道。在美国，管理化妆品的法律依据主要是《食品、药品和化妆品法》（FDCA）、《良好包装和标签法》（FPLA）和其它适用法规。

化妆品工厂设施强制注册

目前，化妆品制造商/包装商可通过美国FDA的化妆品自愿注册计划（VCRP）向FDA注册工厂设施，但FDA对此不做强制性要求。MOCRA生效后，对于所有在美销售化妆品的企业，其加工制造设施的所有者/经营者必须在FDA进行工厂设施注册，并每两年更新一次注册信息。美国境外设施还需要提供美国境内代理人的信息。

现有化妆品设施必须在新规颁布后一年内向FDA进行注册，新化妆品设施的注册期限为从事化妆品加工生产的60天内。

器械类FDA注册流程和食品饲料类FDA注册流程总体步骤基本相同，区别如下:1.食品饲料类为企业注册，化妆品分企业注册和产品注册两部分。2.化妆品产品注册需要提供产品的详细配方信息供美国FDA工作人员审核，这是一个需要和美国FDA人员反复沟通的过程。3.化妆品种类繁多，配方多样，完成注册周期因产品而异，通常在一个月左右可完成注册。

卸妆膏VCRP注册企业FDA注册,如何简化您的化妆品FDA注册？VCRP注册终止是FDA的决策，化妆品企业可能感觉比较突然，许多公司认为信息将从 VCRP转移到新的注册程序。环测威检测可协助企业顺利完成注册。

FDA监督和规范美国市场上的化妆品，对于出口到美国的化妆品，FDA做入关前抽检。对于抽检不合格的产品，业主可以有一次在FDA前听证上诉的机会，如果FDA证据确凿，则产品退回业主，或就地销毁，销毁或退货的费用由原业主负担。

粉底液FDA注册什么时候可以办理