蓝牙一次性温度记录仪欧盟CE-RED认证常见测试标准

2025-01-11 08:15 223.73.196.130 1次
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已通过营业执照认证
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5
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深圳市鼎汇检测技术有限公司
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91440300MA5FHDD430
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关键词
欧盟CE-RED认证,欧盟CE-RED认证测试,欧盟CE-RED认证标准
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深圳市光明区凤凰街道塘家社区宝新科技园2#厂房B栋一层
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产品详细介绍

蓝牙一次性温度记录仪在进行欧盟CE-RED认证时,通常需要遵守一系列与电信和射频设备相关的测试标准。以下是一些常见的测试标准:

  1. 电磁兼容性(EMC):

    • EN 301 489:电磁兼容性(EMC)标准,包括射频干扰、抗干扰性等方面的测试。

    • EN 55032:多媒体设备的无线兼容性标准,涵盖射频干扰的测试。

  2. 射频性能测试:

    • EN 300 328:2.4GHz频段的无线设备兼容性标准,包括射频性能规范,确保设备在蓝牙通信中的性能合规。

    • EN 300 330:135kHz至30MHz范围内的射频设备兼容性标准。

  3. 频谱管理:

    • EN 300 440:频率控制设备的规范,确保设备在特定频段内的频谱管理合规。

  4. 安全性:

    • EN 62368-1:电气/电子设备的安全性标准,确保设备的电气和机械安全。

    • EN 62479:电子设备的电磁场人体曝露标准,涉及电磁场对人体的影响。

  5. 环境测试:

    • EN 60068:环境测试标准,包括温度、湿度、冲击、振动等测试,以评估设备在不同环境条件下的性能。

  6. 频率授权:

    • CEPT/ERC/REC 70-03:频率使用规则,用于确定蓝牙设备的无线频率和频段授权。

这些是一些常见的测试标准,具体的标准和要求可能会因产品的性质和用途而有所不同。在进行CE-RED认证之前,建议与认证机构或实验室联系,以获取适用于您的产品的Zui新测试标准和要求。确保您的产品通过这些测试,以满足欧盟CE-RED认证的要求,可以合法销售在欧洲市场上。


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成立日期2017年12月17日
法定代表人陈影君
注册资本500
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围产品认证,防疫物资检测,产品检测,质量检测报告,检测报告办理,CE认证办理,国内外检测认证办理。各国授权代表服务(殴代,美代,澳代)。医疗器械MDR IVDR 认证申请,美国FDA,澳洲TGA认证。
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ...
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