墙壁电源充电器FCC可以增加型号吗
更新:2025-01-17 09:00 编号:24153014 发布IP:223.73.196.165 浏览:23次- 发布企业
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详细介绍
在获得墙壁电源充电器的FCC认证后,如果你计划增加型号或对现有型号进行任何重大的设计更改,通常需要进行以下步骤:
重新测试和认证:每个新型号或重大设计更改通常需要重新进行电磁兼容性测试,包括辐射和传导干扰测试。这是为了确保新型号或更改后的产品仍然符合FCC的技术要求。
FCC ID申请:如果新型号与现有型号不同,你可能需要申请一个新的FCC ID。每个型号通常都需要独立的FCCID。你需要在FCC的电子认证管理系统上提交FCC ID申请,并提供新型号的详细信息。
更新技术文件:如果有重大的设计更改,你可能需要更新技术文件,包括技术规格、电路图和设计描述等,以反映新型号的特性。
填写认证申请:如果有新的型号或设计更改,你需要填写FCC认证申请表格(Form731)或相关的认证申请文件,并提交申请。在申请中,需要提供新型号的详细信息、FCC ID、测试数据和合规性声明等。
审查和批准:FCC将审查新型号或设计更改的认证申请和相关文件,以确保它们符合要求。如果一切顺利,FCC将颁发FCC认证,并将新的FCCID分配给新型号。
合规标签:一旦获得FCC认证,你需要将新的FCC认证标签附加到新型号的墙壁电源充电器上,以证明产品的合规性。这个标签应该放在产品上的可见位置。
请注意,增加新型号或进行重大设计更改可能会导致认证过程的成本和时间增加。在进行任何更改之前,建议仔细考虑产品的设计和型号需求,并与FCC认证机构或专业律师讨论,以确保你的产品满足所有的FCC认证要求,并正确执行流程。这将有助于确保新增型号或设计更改后的产品在美国市场上合法销售。
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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