FCC认证通常是针对特定型号的设备进行的，如果你计划在市场上销售或分销不同型号的蒸汽眼罩，通常需要为每个型号单独进行FCC认证。每个型号都需要进行相应的射频和电磁兼容性测试，并提交独立的认证申请。
如果不同型号的蒸汽眼罩在射频特性、电磁兼容性或其他关键技术方面存在差异，那么每个型号都应该独立进行认证。这确保了每个型号都符合FCC的要求，并能够在市场上合法销售。
如果你计划增加新的型号，建议与FCC认证实验室或认证专家合作，以确保新型号的认证流程顺利进行。他们可以提供有关新型号认证所需的具体步骤和要求的指导。确保新型号符合FCC的要求是确保合规性和法律遵守的重要步骤。
| 成立日期 | 2016年12月14日 | ||
| 法定代表人 | 陈影君 | ||
| 注册资本 | 500 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
| 经营范围 | 一般营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询，投资力实业具体项目男行申报)，货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关批准后方可开展经营活动）。 | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ... | ||
