您可以在越南的医疗器械监管机构或相关处申请理疗床的医疗器械认证。在越南，主要的医疗器械监管机构是越南药品管理局（Vietnam DrugAdministration，简称VDA）。
以下是一些联系和申请医疗器械认证的相关信息：
越南药品管理局（VDA）：越南的医疗器械认证通常由越南药品管理局负责监管和审批。您可以直接联系VDA，获取有关医疗器械认证的详细信息、申请流程和要求。
越南药品管理局
请注意，医疗器械认证的具体要求和流程可能会不断变化，因此在开始申请之前，建议与VDA或专业的法律顾问或顾问公司联系，以获取Zui新的要求和指导。确保您的申请是准确、完整和合规的，以确保成功申请医疗器械认证。此外，与当地代理商合作也可能会有所帮助，因为他们通常熟悉越南的法规和程序。
| 成立日期 | 2020年01月09日 | ||
| 法定代表人 | 陈影君 | ||
| 注册资本 | 500 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
| 经营范围 | 信息技术咨询服务;认证咨询;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;;室内环境检测;认证服务;检验检测服务;电子认证服务; | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ... | ||
